ИММУНОДИАГНОСТИКА ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, АССОЦИИРОВАННОГО С АНТИТЕЛАМИ К MOG
Abstract
Заболевание, ассоциированное с антителами к миелин-олигодендроцитарному гликопротеину (MOGAD), выделено в самостоятельную нозологическую форму, отличную от рассеянного склероза и NMOSD с антителами к аквапорину-4. Ошибочная диагностика ведёт к неправильному выбору лечения, поскольку ряд препаратов для рассеянного склероза при MOGAD неэффективен.
References
1. Banwell B., Bennett J.L., Marignier R. et al. Diagnosis of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease: International MOGAD Panel proposed criteria // Lancet Neurol. – 2023. – Vol. 22(3). – P. 268–282.
2. Epidemiology of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease: a review of prevalence and incidence worldwide // Front. Neurol. – 2023. – Vol. 14. – Art. 1260358.
3. de Mol C.L., Wong Y., van Pelt E.D. et al. The clinical spectrum and incidence of anti-MOG-associated acquired demyelinating syndromes in children and adults // Mult. Scler. – 2020. – Vol. 26(7). – P. 806–814.
